胺菊酯

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毒性 
中文名稱: 胺菊酯
中文同義詞: (1,3,4,5,6,7-六氫-1,3-二氧代-2H-異吲哚-2-基)甲基-2,2-二甲基-3-(2-甲基丙烯基)環丙烷羧酸酯;3,4,5,6-四氫酞酰亞氨基甲基(±)順,反-菊酸酯;胺菊酯原油;四甲菊酯;3，4，5，6-四氫酞酰亞胺甲基(±)順反式菊酸酯;胺菊酯;阿斯;福馬克拉
英文名稱: Tetramethrin
英文同義詞: (+-)-cis/trans-phthalthrin;(1,3,4,5,6,7-hexahydro-1,3-dioxo-2h-isoindol-2-yl)methyl2,2-dimethyl-3-(2-me;(1-cyclohexane-1,2-dicarboximido)methylchrysanthemumate;(1-cyclohexene-1,2-dicarboximido)methylchrysanthemumate;1-cyclohexene-1,2-dicarboximidomethyl-2,2-dimethyl-3-(2-dimethyl-1-propenyl)cy;1-cyclohexene-1,2-dicarboximidomethyl-2,2-dimethyl-3-(2-methylpropenyl)cyclopr;2,2-dimethyl-3-(2-methylpropenyl)cyclopropanecarboxylicacidesterwithn-(hydr;2,3,4,5-tetrahydrophthalimidomethylchrysanthemate
CAS號: 7696-12-0
分子式: C19H25NO4
分子量: 331.41
EINECS號: 231-711-6
相關類別: 殺蟲劑;擬除蟲菊酯殺蟲劑;農藥;殺蟲（螨）劑;INSECTICIDE;PhthalimidesPesticides;PyrethroidsAlphabetic;Insecticides;Pesticides;TA - TE;Alpha sort;PyrethroidsPesticides&Metabolites;Q-ZAlphabetic
Mol文件: 7696-12-0.mol
 

 
胺菊酯 性質
熔點  60-80°C
儲存條件  0-6°C
Merck  13,9296
穩定性 Stable. Incompatible with strong oxidizing agents.
CAS 數據庫 7696-12-0(CAS DataBase Reference)
NIST化學物質信息 Tetramethrin(7696-12-0)
EPA化學物質信息 Cyclopropanecarboxylic acid, 2,2-dimethyl-3-(2-methyl-1- propenyl)-, (1,3,4,5,6,7-hexahydro-1,3- dioxo-2H-isoindol-2-yl)methyl ester(7696-12-0)

 
胺菊酯 用途與合成方法
毒性 大鼠急性經口LD50為5200mg/kg，雄小鼠1920mg/kg，雌小鼠2000mg/kg；大鼠急性經皮LD50>5000mg/kg。對皮膚和眼睛無刺激作用。以2000mg/kg劑量飼養大鼠3個月無影響。動物試驗未見致癌、致突變作用。鯉魚LC50為0.18mg/L (48h)。對蜜蜂、家蠶高毒。
化學性質  純品為白色結晶，工業品為白色固體或帶棕黃色膏狀物。m.p.78℃(±反式)；130℃(±順式)、65～80℃(工業品)；b.p.185～190℃/13.33Pa，相對密度1.108 (20℃)，折射率n25D1.5175（工業品），蒸氣壓4.666×10-2Pa (20℃)。25℃時溶解度：苯、二禁發 甲苯50%，禁發 甲苯40%，***40%，甲醇50%，乙醇.5%；30℃時在水中溶解度為4.6mg/L。對紫外光敏感，對熱較穩定。
用途  用于防治蚊、蠅、蟑螂等衛生害蟲，具有觸殺作有用、很強的擊倒作用，對蜚蠊有驅趕作用，致死效果尚欠。與其他對人畜安全的衛生殺蟲劑混配，制所氣霧劑全用。
用途  屬衛生用低毒殺蟲劑，對蚊、蠅、蟑螂等衛生害蟲擊倒速度快
用途  為低毒殺蟲劑，對蚊、蠅等衛生害蟲具有快速擊倒效果，但致死性能差，有復蘇現象，因此要與其他殺蟲效果好的藥劑混配使用。
生產方法  胺醇的合成 將1，2，4，6-四氫化鄰苯二甲酸桿和五氧化二磷混合在反應器中，反應溫度200℃，反應結束減壓蒸餾得3,4,5,6-四氫化鄰苯二甲酸酐。然后將其與尿素反應，得3，4，5，6-四氫化鄰苯二甲酰亞胺。將亞胺、37%甲醛溶液、1%氫氧化鈉溶液混合，以二氯乙烷為溶劑，加熱回流，冷卻后分出有機層，水層用二氯乙烷萃取，萃取液登工有機層，并用水洗滌，減壓蒸餾得粗胺醇。粗胺醇加禁發 甲苯溶解，冷卻至室溫使之結晶，過濾、干燥得結晶狀胺醇。
菊酰氯的制備 將菊酸乙酯、液堿、乙醇在加熱條件下回流皂化，pH>9，常壓蒸出乙醇，加適量水，使菊酸鈉溶解，再滴加10%禁發 鹽酸，邊攪拌加酸化，至水層pH≤2，分出有機層，水層用禁發 甲苯萃取，合并有機層，再水洗一次，蒸出禁發 甲苯得粗菊酸。將菊酸、三出現被限制詞語和禁發 甲苯于50℃反應4h，分出亞磷酸，有機層減壓脫溶，得粗菊酰氯。進一步減壓蒸餾，收集96～98℃/2kPa餾分，得精菊酰氯。
胺菊酯的合成 加入胺醇、吡啶和禁發 甲苯，開動攪拌，微微加熱，使胺醇全部溶解，冷卻后，滴加菊酰氯禁發 甲苯溶液，滴畢于50～60℃反應2h。反應畢過濾，禁發 甲苯洗滌濾餅，合并濾液和洗滌液，用酸洗、堿洗、水洗至中性，減壓脫溶，得胺菊酯原油，含量92%～93℃，收率92%以上。
 
類別 農藥
毒性分級 中毒
急性毒性 口服- 大鼠 LD50: 4640 毫克 / 公斤; 口服- 小鼠 LD50: 1000 毫克/ 公斤
刺激數據 眼睛-兔子 100 毫克/ 1小時  輕度
可燃性危險特性 燃燒產生有毒的氮氧化物氣體
儲運特性 庫房通風低溫干燥; 與食品原料分開儲運
滅火劑 干粉、泡沫、砂土

 
安全信息
危險品標志  Xn
危險類別碼  20
安全說明  24/25
危險品運輸編號  UN 2588
RTECS號 GZ1730000
HazardClass  9
PackingGroup  III
毒害物質數據 7696-12-0(Hazardous Substances Data)

胺菊酯 農藥中毒急救措施
中毒癥狀 屬神經毒劑，接觸部位皮膚感到刺痛，但無紅斑，尤其在口、鼻周圍。很少引起全身性中毒。接觸量大時也會引起頭痛，頭昏，惡心嘔吐，雙手顫抖，重者抽搐或驚厥、昏迷、休克。
急救治療 [1]無特殊解毒劑，可對癥治療。[2]大量吞服時可洗胃。[3]不能催吐 。
注意事項 使用時勿直接噴到食品上。產品要包裝在密閉容器中，貯于低溫和干燥場所

 
胺菊酯 上下游產品信息
上游原料 尿素-->甲醛-->三出現被限制詞語-->氯乙烷-->甘氨酸乙酯出現被限制詞語-->菊酸-->鄰苯二甲酸-->菊酸乙酯-->菊酰氯-->1,6-己二醇-->3,4,5,6-四氫苯酐-->四氫化鄰苯二甲酸酐-->1,2,3,6-四氫鄰苯二甲酰亞胺
下游產品 衛生殺蟲劑