埃索美拉唑鈉
161796-78-7埃索美拉唑鈉的廠家

埃索美拉唑鈉的生產廠家，埃索美拉唑鈉的報批時間

埃索美拉唑鈉
英文名稱：Esomeprazole sodium
CAS：161796-78-7
分子式：C17H20N3NaO3S
分子量：369.41
外觀：白色至淺黃色粉末
含量：≥99%
適應癥：埃索美拉唑鈉胃食管反流性疾病(GERD)－糜爛性反流性食管炎的治療－已經治愈的食管炎患者防止復發的長期維持治療－胃食管反流性疾病(GERD)的癥狀控制與適當的抗菌療法聯合用藥根除幽門螺桿菌，并且－愈合與幽門螺桿菌感染相關的十二指腸潰瘍－防止與幽門螺桿菌相關的消化性潰瘍復發。
埃索美拉唑是奧美拉唑的S-旋光異構體, 埃索美拉唑鈉是全球首個異構體質子泵抑制劑(PPI), 通過特異性抑制胃壁細胞質子泵減少胃酸分泌。 經大量臨床實驗和藥物研究證實: 其維持胃內pH>4的時間更長, 抑酸效率更高, 療效優于前兩代PPI，個體差異小。 作為新一代PPI, 現已廣泛應用于臨床治療諸多酸相關疾病。
質子泵抑制劑（PPI）是治療消化性潰瘍、胃食管反流病等酸相關疾病的首選藥物。目前臨床上常用的PPI有奧美拉唑、蘭索拉唑、雷貝拉唑、泮托拉唑和埃索美拉唑5種。奧美拉唑作為第一種PPI藥物，其治療酸相關疾病的療效得到了一致認可。埃索美拉唑，商品名耐信（Nexium），是奧美拉唑的單一異構體，即（S）-異構體。由于具有代謝優勢，埃索美拉唑較奧美拉唑具有更高的生物利用度和更一致的藥代動力學，使到達質子泵的藥物增加，抑酸效果優于其他PPI。
雖然口服埃索美拉唑能獲得良好臨床效果，但是在某些患者，如吞咽困難、嘔吐、急性上消化道出血及外科大手術恢復期患者，口服成為一種不可行的給藥途徑時，靜脈給藥途徑就成為必然的選擇。因此，注射用埃索美拉唑鈉適用于需要使用PPI卻無法口服給藥的患者。
1、藥理學研究 
 埃索美拉唑是奧美拉唑的S-異構體，通過特異性的耙向作用機制減少胃酸分泌，為壁細胞中質子泵的特異性抑制劑。作用部位和機理：埃索美拉唑為一弱堿，在壁細胞泌酸微管的高酸環境中濃集并轉化為活性形式，從而抑制該部位的H+／k+-ATP（質子泵），對基礎胃酸分泌和刺激的胃酸分泌均產生抑制。
2、藥代動力學：
吸收與分布單次靜脈途徑給予埃索美拉唑40 mg，最高血藥濃度（Cmax）隨靜脈滴注速度加快而升高。但是無論滴注速度快慢，血藥濃度-時間曲線下面積（AUC）總是相對恒定的（7.07 ~7.38 μmol/L），提示其生物利用度是一致的。 藥物間相互作用對于那些吸收過程受胃酸影響的藥物，在埃索美拉唑治療期間，由于胃酸下降，可增加或減少這些藥物的吸收。當埃索美拉唑與經CYP2C19代謝的藥物（如地禁發產品名、西酞普蘭、丙米嗪、氯米帕明、苯妥英等）合用時，這些藥物的血漿濃度可能升高，需要適當降低劑量。
3、藥效動力學
作用機制埃索美拉唑的作用機制與奧美拉唑相同，即在酸性條件下質子化，埃索美拉唑轉變為具有抑制H+/K+ -ATP酶活性的化合物次磺酰胺，迅速與H+/K+ -ATP酶上半胱氨酸的巰基結合形成二硫鍵，從而使酶失活，特異性抑制胃壁細胞內的H+/K+ -ATP酶活性從而抑制胃酸分泌。抑酸能力現有研究表明，重復給藥時，靜脈給予埃索美拉唑與口服埃索美拉唑抑酸效果一致。另外，同一包裝埃索美拉唑鈉可同時用于靜脈注射和靜脈滴注。靜脈注射（3分鐘）和靜脈滴注（30分鐘）40 mg埃索美拉唑，連續10天，兩組胃酸抑制效果一致。在胃食管反流患者中，靜脈或口服埃索美拉唑40 mg/d或20 mg/d，共10天，雖然靜脈給藥組基礎胃酸分泌（BAO）和胃泌素刺激最大胃酸分泌（MAO）較口服組偏高，但是差異不具顯著性，說明持續治療10天時，靜脈是口服給藥可接受的替代途徑。
研究表明，注射用埃索美拉唑抑酸能力較其他注射用PPI更快、更有效。Dirk等給予健康志愿者40 mg埃索美拉唑或40 mg泮托拉唑單一劑量靜脈注射，然后連續監測胃內pH發現，兩組用藥后前6小時pH>4的持續時間分別為3.4和2.1小時，24小時對應值分別為11.8和7.2小時。而Wilder等的研究表明，在同等劑量下，重復靜脈滴注埃索美拉唑較泮托拉唑抑制胃酸更快、更有效。近來研究也表明，在同等劑量下，靜脈應用埃索美拉唑抑制基礎狀態和刺激狀態下胃酸分泌的作用較奧美拉唑更快、更完全。 
4、臨床應用
（1）胃食管反流病 用于治療反流性食管炎和（或）具有嚴重反流癥狀的患者。靜脈應用埃索美拉唑可使糜爛性食管炎的治愈率達到80%，當胃食管反流病患者有吞咽困難、嘔吐、出血等并發癥時，靜脈給予埃索美拉唑能迅速有效地抑制胃酸分泌，長時間維持胃內pH>4，從而達到良好的治療效果。 
（2）上消化道出血 對于非食管靜脈曲張性上消化道出血的處理，通常首先在胃鏡下止血， 止血成功后迅速應用藥物提高胃內pH至6以上，以促進血小板凝集和防止血栓溶解，預防再出血。目前公認能迅速提高胃內pH>6以上，以奧美拉唑80 mg即刻靜注，繼以8 mg/h維持靜脈滴注的抑酸效果較為理想。埃索美拉唑的抑酸作用優于奧美拉唑且持續時間更長， 勿庸置疑，其用于治療急性上消化道出血將更為有效且方便。 
（3）應激性潰瘍 胃內pH改變與胃黏膜病變密切相關，如能有效控制胃酸分泌和胃腔內酸度，某種程度上就能控制并治愈胃黏膜在應激狀態時的病理改變。現有研究表明，靜脈注射奧美拉唑能快速提高胃內pH，有效治療應激性潰瘍。由于埃索美拉唑維持胃內pH>4的時間更長，相信其用于治療應激性潰瘍效果更為顯著。 
總之，新一代注射用PPI埃索美拉唑鈉因具有獨特的藥代動力學特點，其抑酸能力較口服埃索美拉唑及其他注射用PPI更快、更有效。對于臨床需要使用PPI卻無法口服給藥的患者，如急性上消化道出血和應激性潰瘍等，注射用埃索美拉唑可提供強效抑酸和全面的保護。

2-巰基-5-甲氧基-1H-苯并咪唑 37052-78-1和2-氯甲基-3,5-二甲基-4-甲氧基吡啶出現被限制詞語 86604-75-3反應成奧美拉唑硫醚，奧美拉唑硫醚是埃索美拉唑的倒數第二步，成鹽算一步的話，奧美拉唑硫醚是埃索美拉唑鈉和埃索美拉唑鎂的倒數第三步，一般藥廠都是以奧美拉唑硫醚為起始原料做埃索美拉唑